Infranix hexa
Infantrix hex er tilordnet til primærimmunisering mot hepatitt B, stivkrampe, difteri, kikhoste, en infeksjon forårsaket av Haemophilus influenzae (Pfeiffer stang) type b hos spedbarn (opptil seks uker) og polio. Vaksinen kan også foreskrives til spedbarn som mottok den første forebyggende dosen fra hepatitt B.
Legemidlet "Infanrix hexa" injiseres dypt inn i sidemuskelen i det øvre eller midtre lårområdet i det anterolaterale området.
Før bruk, fjernes suspensjonen forsiktigrist til en homogen overskyet hvitt suspensjon er oppnådd. Det lyofiliserte bunnfallet (tørt) og suspensjonen bør kontrolleres visuelt for endringer i fysiske egenskaper eller nærvær av fremmede partikler. Hvis endringer i egenskaper observeres eller ukarakteristiske partikler vises, kan ikke legemidlet brukes. Vaksinen må kastes.
Infanrix hexa fremstilles ved å tilsette altinneholdende suspensjon i en sprøyte i en beholder (hetteglass) med lyofilisert pulver. Hvis et normalt hetteglass og en sprøyte er inkludert i settet, etter at suspensjonen er overført til pulver, skal blandingen rives grundig og forsiktig til lyofilisatet er fullstendig oppløst.
Klar vaksine "Infanrix hexa" rekrutteres i samme sprøyte. Deretter fjernes nålen og erstattes med en ny.
Hvis en sprøyte med sprøyte er tilstedeBioset-cap, pulveret blir tilgjengelig etter rulling og eliminering av belegget. Beholderen med suspensjonen (sprøyten) er festet med et lett trykk på Bioset. Ved å klikke vil du angi aktiveringen av systemet. Mudslurry injiseres i lyofilisatet (pulver). Beholderen skal være forsiktig, men rist forsiktig, hold sprøyten. Etter fullstendig oppløsning av bunnfallet trekkes blandingen inn i sprøyten. Etter det er nålen festet til injeksjonen.
Vaksinen ser mer overskyet ut enn suspensjonen for å oppløse pulveret eller oppløsningen. Dette er normen. Hvis andre endringer oppdages, brukes ikke stoffet.
Vaksinen administreres umiddelbart etter preparering.
Kontraindikert legemiddel for pasienter medoverfølsomhet overfor noen komponent eller til personer med høy følsomhetsreaksjon etter tidligere vaksinasjon. Ikke relevant hjelp hvis barnet ditt tidligere har encefalopati av ukjent etiologi i flere uker etter siste eksponering for vaksiner som inneholder kikhoste ingrediens. I slike tilfeller fortvaksinasjonsforløp for forebygging av tetanus, difteri, Hib, hepatitt B, inaktivert poliovaksine. Vaksinasjonen mot pertussis er stoppet.
Den vanligste innen medisinsk praksisEtter primærvaksinasjon følgende bivirkninger: rødhet, smerte, hevelse, feber, irritabilitet, døsighet, anoreksi. I ekstremt sjeldne tilfeller kan en anafylaktoid reaksjon forekomme for preparater som inneholder DTPa (infarix IPV). Applikasjons ingrediens kikhostevaksiner kan forårsake sammenbrudd eller sjokklignende tilstand og anfall i løpet av to til tre dager etter injeksjon. I klinisk praksis var disse tilfellene ekstremt sjeldne. I dette tilfellet gjenvunnet alle pasienter etter slike reaksjoner uten komplikasjoner.
Når vaksinert med stoffet "Infarriks" vurderinger iDe fleste tilfeller er positive. Faktisk oppdager foreldre generelt ikke noen bivirkninger hos barn. Noen ganger er det ømhet på injeksjonsstedet. Som regel overføres vaksinasjoner godt. De resulterende uønskede konsekvensene elimineres uten spesielle vanskeligheter. Noen barneleger innrømmer at de aldri har sett barn med bivirkninger etter infarkt.
