Antiarrhythmic drug "Propanorm". Instruksjoner for bruk
Preparatet "Propanorm" instruksjoner for brukkarakteriserer som et antiarytmisk middel som er i stand til å blokkere hurtig natriumkanaler. Det aktive stoffet i legemidlet er propafenon.
Legemidlet "Propanorm" er tilgjengelig i form av runde bikonvekse tabletter, som er dekket med et skall, det har en hvit eller nesten hvit farge.
I apoteksnettet kommer produktet i papppakker med fem blister. Hver av dem inneholder i sin tur ti tabletter.
Legemidlet kan kjøpes på apotek, men bare på resept.
Preparatet "Propanorm" (instruksjonen inneholder informasjon om dette) kan foreskrives av legen i følgende tilfeller:
- For behandling av supraventricular og ventricular extrasystoles.
- For profylakse, hvis paroksysmale rytmeforstyrrelser observeres, så vel som under behandlingen.
- For å forebygge og behandle atriell ventrikulær takykardi.
- For forebygging, i tilfelle det er en stabil monomorf ventrikulær takykardi.
På grunn av det alvorlige anvendelsesområdet for stoffet, samt dets høye aktivitet, administreres Propanorm med forsiktighet til de pasientene som lider av følgende lidelser og lidelser:
- myasthenia gravis;
- hjertesvikt;
- kardiomyopati;
- arteriell hypotensjon
- hepatisk kolestase;
- lever- eller nyreinsuffisiens
- elektrolyttforstyrrelser;
- alderdom (etter 70 år);
- Tilstedeværelse av en permanent eller midlertidig pacemaker;
- samtidig administrasjon av andre antiarytmiske legemidler.
I tillegg festet til stoffet"Propanorm" -anvisninger for bruk advarer mot kontraindikasjoner, noe som er viktig å vurdere når man bruker stoffet til behandling. Det anbefales ikke å bruke stoffet dersom pasienten har kronisk hjertesvikt, enten i alvorlig form eller en alvorlig form for bradykardi. Tilstanden kardiogent sjokk og hjerteinfarkt. Også med arteriell hypotensjon og syndromet "takykardi-bradykardi", og med en rekke andre alvorlige sykdommer i hjerteområdet.
Det bør bemerkes at bruken av stoffetDet er kontraindisert ikke bare for sykdommer, men også for lakterende kvinner, barn og ungdom, så vel som for alle som er intolerante overfor eventuelle komponenter i legemidlet.
Som alle andre medisiner,tabletter "Propanorm" (bruksanvisningen omfatter informasjon om dette) har bivirkninger som kan påvirke hjerte, fordøyelsessystemet, sentralnervesystemet, det reproduktive system og det hemopoetiske system. Mulige konsekvenser av bruken av legemidlet kan være allergier, svakhet og bronkospasme.
Men hvis legen vurderte det nødvendig å foreskrive stoffet "Propanorm" for behandling, hvor mange tabletter du skal drikke og når som helst, vil instruksjonene spørre om det.
Selv om doseringsregimet kan settes individuelt for hver pasient og justeres av en lege.
I følge instruksjonene skal tabletter tas etter måltid, svelges hele, ikke tygge og drikke vann i små mengder.
Den første dosen av legemidlet er 450 milligram per dag, som skal deles inn i tre doser. Da kan det gradvis økes (opp til maksimalt 900 milligram).
For å unngå overdose under behandlingenlegemiddel "Propanorm", bør bruksanvisningen nøye undersøkes av deg, fordi den inneholder detaljert informasjon om metoden for å ta medisinen. Faktisk, selv med en enkelt dose av legemidlet minst to ganger den tillatte daglige dosen, vil forgiftning manifestere seg i en time. Konsekvensene av overdose kan være svært alvorlige.
Derfor må Propanorm holdes innet sted som ikke er tilgjengelig for barn. Stedet skal være tørt og beskyttet mot direkte sollys. Legemidlet kan lagres ved romtemperatur i ikke mer enn to år.
