Drug "Prospan", instruksjoner, former for utgivelse, sammensetning
"Propan" - det første mukaltiske stoffet påplantebasis, som ble studert på det biologiske cellulære og molekylære nivået. Effektiviteten av stoffet har vist seg som følge av kliniske studier. Det positive resultatet av å ta "Prospan" er å forbedre respiratorisk funksjon, pasientens generelle velvære. Dette oppnås ved sin komplekse effekt som en slim, bronkodilator og ekspektorant.
Formen av preparatet "Prospan" er instruksjonen forapplikasjon kaller en sirup (100 ml.), dråper og brusende tabletter (10x65 mg). Den aktive ingrediensen av legemidlet, uavhengig av form for frigjøring, er ekstraktet av tørre eføyblader. Det skal bemerkes at sirup "Prospan" ikke inneholder sukker og etanol. Det er nødvendig å være oppmerksom på stoffets spesielle bekvemmelighet i form av dråper, som et middel for innånding. Spesielt effektiv behandling vurderes hvis barn av liten, infantil alder nekter å ta medisinen inni.
En svært viktig forskjell mellom preparatet "Prospan"instruksjonen refererer til fravær av en deprimerende effekt på respiratorisk senter som ligger i medulla oblongata, dette skiller dette middelet fra andre legemidler som inneholder kodein eller andre antitussive syntetiske stoffer. De aktive stoffene i medisinplantepreparatet "Prospan" -instruksjon refererer til tørre triterpenoider, saponiner og flavonoider, fytosteroider og essensielle oljer som finnes i ekstraktet av eføy. De fungerer som effektive bronkodilatorer, har eksplosjonsegenskaper, reduserer viskositeten til utskilt sputum og forbedrer avviket.
Som en indikasjon på bruken av preparatet "Prospan" kalles instruksjonen:
- bronkitt (kronisk og akutt form);
bronkial astma
bronkial obstruksjonssyndrom;
- Sykdommer i luftveiene, som har en inflammatorisk opprinnelse og har symptomhud med tykt, hardt avtakbart sputum (trakeitt, lungebetennelse).
I beskrivelsen av bivirkninger av legemidlet "Prospan"instruksjonen indikerer isolerte tilfeller av utseendet av en svakt avføringsvirkning, andre negative effekter av agenten på kroppssystemene blir ikke observert.
Til dags dato, ingen spesiellstudien av spørsmålet om mottak av plantevernet "Prospan" under graviditet. Av denne grunn er det ingen negative vurderinger av å ta stoffet i denne perioden og under amming, og mangelen på dem anses å være en anbefaling om å nekte å behandle dette midlet.
Blant kontraindikasjonene heter intoleransepasienter med fruktose, som er en del av preparatet "Prospan", samt høy følsomhet overfor andre bestanddeler og aktive stoffer i legemidlet.
Med hensyn til data om overdose, i tilfelle av trippel dose kan oppleve kvalme, oppkast og diaré, hvilken behandling som er symptomatisk.
Så det er mulig å oppsummere og igjen vurdere fordelene ved behandling med preparatet "Prospan"
- Klinisk bevist sikkerhet og effekt, en positiv 50 års praksis med narkotikabehandling over hele verden.
- Universaliteten av stoffet (tørr og produktiv hoste).
- Muligheten for å ta stoffet fra tidligste barndom.
- Brukervennlighet på grunn av forskjellige former for utgivelse.
- Fravær av bivirkninger og mulighet for behandling i komplisert terapi med andre legemidler.
- Minimal mulighet for allergiske reaksjoner.
- Hyggelig smak og praktisk dosering.
Under lagringen av stoffet kan "Prospan"Det er en liten smaksendring og en svakhet av sirupen. På den terapeutiske effekten påvirker disse endringene ikke. Den maksimale holdbarheten til anlegget "Prospan" er 5 år, tmax 25.