AIDS: Implikasjoner og statistikk

Det humane immunsviktvirus, eller Humanimmundefektvirus (HIV), tilhører familien av retrovirus og slekten Lentivirus. Dette slekt omfatter representanter som forårsaker ulike smittsomme sykdommer i blodet og immunbrist hos pattedyr.

Opprinnelse og identifikasjon

Denne typen er representert av to ikke-cellulære midler- HIV-1 og HIV-2, som er i stand til å forårsake oppkjøpt immunsviktssyndrom (AIDS) syndrom. Imidlertid er disse underartene preget av graden av sykdomsutvikling. Det antas at den andre typen HIV-2 er mindre aggressiv mot det humane immunsystemet. Det har blitt utbredt i land i Asia, Europa, Amerika og Afrika.

En sensasjonell funn ble publisert i tidsskriftetVitenskap, da nærværet av dette smittsomme stoffet i lymfeknuter av en homoseksuell som led av syndromet ovenfor ble oppdaget. DNA-analyse viste at disse to underartene av humane immunsviktvirusene har forskjellig opprinnelse. Den nærmeste slektningen til HIV 1 var et virus som forårsaket utviklingen av immundefekt hos aper, senere ble de ansett som underart av en art. Det antas at en person ble infisert med det som et resultat av kontakt med et infisert dyr. Den andre typen var assosiert med lymfadenopati.

I denne artikkelen vil vi undersøke hvordan aids går videre, konsekvensene av spredningen av transportøren over menneskekroppen.

Prosessen med infeksjon

Infeksjonsprosessen er typisk for alle virus. Inne i cellen setter det smittsomme midlet sitt DNA inn i den kromosomale spiralen til verten, og forandrer dermed karakteren av uttrykket av dens gener, noe som resulterer i en økning i prosentandelen av maligniteter.

Aids utvikler seg ved inntaksmittsomt middel for HIV. Det infiserer eventuelle celler på overflaten som det er en spesifikk immunoglobulinreseptor. Ved seksuell kontakt med en infisert partner blir fremstilt første virus dendrittiske celler og makrofager, patruljer epitel kjønnsorganer, disse reseptorer og T-lymfocytter (T-celler som identifiserer og ødelegger fremmede antigener) som er tilstede i et antall på slimhinnene. Hvis viruset kommer inn i kroppen med morsmelk, er inngangsportene til M-celler av Peyers plakk.

Til slutt, hvis viruset kommer inn i blodet,det går uunngåelig inn i lymfeknuter, hvor potensielle vertsceller som uttrykker T-lymfocytter, alltid er tilstede. Antigen-presenterende celler (ødelegger antigener) som kan overføre aids-viruset, kommer også inn i lymfeknuter. Konsekvensene er alltid veldig alvorlige.

Stages av sykdommen

I de første dagene etter infeksjon, akuttFase av sykdommen, når nesten alle immunoglobulin-cellereceptorer, de fleste dør, blir bærere av et intensivt replikerende virus. Deretter går det smittsomme stoffet inn i en skjult tilstand og bevares hovedsakelig som et provirus (innebygd i vertscellene), lokaliserer hovedsakelig i T-lymfocytter. De dannes etter et møte med et spesifikt antigen og aktiveres hvis det kommer igjen. De multipliserer og sirkulerer ikke i små mengder i blodet.

Deretter er det et asymptomatisk stadium av sykdommen,under hvilken viruspopulasjonen blir genetisk heterogen som et resultat av akkumulering av mutasjoner. Antallet T-celler minker umerkelig, siden de dør som viruset multipliserer.

Dette er farlig og aids. Konsekvensene av sykdommen er at i et sent stadium av syndromet blir antall T-celler kritisk redusert, viral multiplikasjon i lymfeknuderens vev fører til degenerasjonen av sistnevnte, og et bredt spekter av vertsceller er tilgjengelig for selve viruset. Cytotoksisitet til deltakerne i den cellulære immunresponsen er aktivert, motstand mot antivirale antistoffer, i noen tilfeller tropisme til forskjellige vev.

I sykdomsperioden er det muliginfeksjon kan være dødelig for kroppen. På bakgrunn av AIDS utvikler mennesker med nedsatt immunsystem ofte andre sykdommer i viral etiologi. For eksempel har HIV lenge vært ansett som årsaken til kreft, men det viste seg senere at mot bakgrunn av en svekket immunstatus i kroppen, forårsaker helt forskjellige patogener kreft, og dette er ikke en konsekvens av HIV og AIDS.

Hvorfor er det humane immunforsvaret ikke i stand til å takle HIV-infeksjon?

Faktum er at HIV-viruset viste seg å være den mest dyktige"Manipulator", bryter grunnlaget for immunitet og gjør det til deres fordel. "Fordelen" av HIV er evnen til å fortsette lenge i latent form. Hvis den patogene prosessen undertrykkes umiddelbart etter den første infeksjonen, blir immunforsvaret gradvis (i flere år) ødelagt. Hovedmålet for viruset er T-lymfocytter. Normalt utløser de en rekke immunresponsreaksjoner, med sykdommen de mister muligheten til å formere seg, og deres totale antall faller. De gjenværende cellene i immunsystemet (B-lymfocytter, monocytter og NK-celler) slutter å gjenkjenne mediatorsignaler fra T-celler, ofte begynner autoimmune reaksjoner. Alle antigen-presenterende celler slutter også å fungere normalt, da de også er infisert med viruset.

Hvorfor er det slike konsekvenser av aids?

I den infiserte kroppen produserer denøytraliserende antistoffer mot HIV. Imidlertid er nummeret deres aldri høyt, og på en måte tjener de ikke engang som et forsvar, men som et stimulans for virusets variabilitet. Samtidig syntetiseres en viss mengde antistoffer som overlapper epitoper (en del av molekylet som er anerkjent av antistoffet) av viralhylsen, som allerede er dårlig tilgjengelig på grunn av den spesielle bekreftelsen av deres glykoproteiner. Av en eller annen grunn er slike antistoffer dårlig anerkjent av celler i immunsystemet.

I noen tilfeller kobler makrofager til viruset.evnen til å interagere med ytterligere reseptorer på overflaten av målceller og trenge inn i dem ved endocytose. Således er det humoral immunresponset, immunforsvarets kraftigste våpen, når det smittes av HIV, fullstendig forstyrret.

symptomer

Kjenne sykdommen umiddelbart vanskelig, fordi i begynnelsenDet er ingen symptomer på infeksjon. Og følgende tegn kan lett forveksles med andre sykdommer. For eksempel, en økning i lymfeknuter, kronisk tretthet og svakhet, tap av appetitt, vekttap, minneverdighet, tåke bevissthet - alle disse symptomene kan være forårsaket av ernæringsmessige mangler. Og dette, som det noen ganger viser seg, er effekten av HIV-infeksjon og AIDS.

Derfor trenger de følgende symptomene spesieltå være oppmerksom på: overdreven svette eller kulderystelser, spesielt om natten, utseendet på ulike typer flekker eller utslett på huden, pustevansker og hyppig hoste, feber, nedsatt normal tarmfunksjon.

Et viktig signal betraktes som øktforekomst av soppinfeksjoner. Dette gjelder både kjønn og herpesvirus, infeksjoner i munnhulen osv. Derfor, hvis flere av symptomene opptrer samtidig, er det viktig å gjennomgå en undersøkelse, for ikke å nevne den årlige medisinske undersøkelsen, i tide for å diagnostisere AIDS. Konsekvensene av sykdommen kan manifestere seg når som helst.

Sykdomsstatistikk

I motsetning til innsatsen fra leger, forskere,publikum, støtte fra de syke, er problemet fortsatt dårlig kontrollert, og det er ikke mulig å stabilisere situasjonen. Ifølge Verdens helseorganisasjon, fra slutten av 80-tallet til 2006, døde mer enn 25 millioner mennesker fra "det tyvende århundrets pest". For mange stater blir dette problemet mer akutt. Ifølge data utgitt på den internasjonale konferansen om bekjempelse av aids, er i 2010 over 40 millioner mennesker ansett som infiserte bærere av sykdommen. Årsakene til og virkningene av AIDS er omtalt ovenfor.

Informasjon om infiserte

Det russiske vitenskapelige og metodologiske senter for bekjempelse av immunsviktssyndrom citerer følgende data på de smittede siden 1994:

• 1994 - 887 personer;
• 1999 - 30 647 personer;
• 2004 - 2,96045 mennesker;
• 2009 - 516167 personer

Ved å analysere disse dataene kan du spore dynamikkenspredning av epidemien. Det moderne samfunnet trenger fortsatt videre forskning om organismenes følsomhet over for viral agens, slik at konsekvensene av aids ikke er så forferdelige. Viruset virker på kroppen, definitivt negativt.

Behandling og forebygging

HIV-markerte evner skaper enormeproblemer med å finne måter å behandle aids på. Mange tiltak mot beskyttelse mot virusinfeksjoner er forbundet med stimulering av immunsystemet, og dette viruset bryter helt og holdent sin samordnede handling, noe som i dette tilfellet kan føre til uforutsigbare konsekvenser.

Det er umulig å bekjempe HIV ved å drepe alt.hans infiserte celler, da dette ville føre til et uopprettelig tap av immunforsvar. Dette er effekten av AIDS. På menneskekroppen må ha annen effekt.

En lovende retning i utviklingen av terapiAIDS er søket etter stoffer som undertrykker reproduksjonen av viruset, først og fremst prosessen med revers transkripsjon, som som sådan er praktisk talt fraværende i eukaryoter. Noen fremskritt har blitt gjort i denne retningen. Så hvis en mor tar Zidovudin eller Lamivudin for første gang i graviditetens siste trimester, blir barnet i 99% av tilfellene ikke født av HIV. Bruk av høyt aktiv antiretrotiviralbehandling, når en pasient samtidig gjennomgår et behandlingsforløp med en revers transkriptasehemmer og en proteasehemmer, kan bremse utviklingen av sykdommen i mange år.

konklusjon

AIDS-vaksinering er ikke mulig, fordiMange aspekter av HIV-effekten på immunsystemet har blitt avklart. Ikke engang de mest immunogene epitoper av virale proteiner er blitt identifisert. Graden av mutasjonsvariabilitet av dette viruset som har gått inn i menneskekroppen er svært høyt, hvilket utelukker muligheten for å utvikle langsiktige vaksiner, mens mislykket vaksinasjon kan stimulere utviklingen av infeksjon. Dette er de forferdelige konsekvensene av aids.