Nomenklatur av organiske forbindelser

I den kjemiske litteraturen og hverdagenBruk navnene på organiske bioforbindelser basert på ulike nomenklatursystemer. Det er et behov for å bli kjent med sine grunnleggende prinsipper.

Nomenklatur av organiske forbindelser.

I vår tid for navnet på det sammeOrganiske stoffer brukes ofte av tre nomenklaturer: Historisk eller trivial (i oversettelse fra fransk betyr hverdag, unoriginal), rasjonell (smart og hensiktsmessig) og vitenskapelig eller systematisk vitenskapelig, utviklet av IUPAC.

Trivial nomenklatur av organiske forbindelseroppsto ved et uhell når et organisk stoff ble oppdaget. Navnene ofte reflektere naturlige kilder hvorfra den først utledede organisk forbindelse (etylalkohol, urinstoff, rørsukker, laktat, acetat, citrat, maursyre), metoder for fremstilling av stoffet (ester voksfilter), familier forskere som oppdaget forbindelsen (Lewis-syre, hydrokarbon Chichibabina, Michlers ketoner). Noen ganger var slike navn utilsiktede (metan, aceton, asparagin, karbohydrater).

Rasjonell nomenklatur av organiske forbindelser

Det er basert på trivielle navnde enkleste stoffene som er typiske for en gitt klasse av organiske forbindelser, i et molekyl hvorav et eller flere hydrogenatomer er erstattet av et annet atom eller atomgrupper. Etan i den rasjonelle nomenklaturen kalles for eksempel metylmetan; Etylalkohol (et derivat av den enkleste alkoholkarbinol) - metylkarbinol; propionsyre - metylacetat, etc. Men for mer komplekse biostrukturer er denne nomenklaturen for organiske stoffer uegnet. Derfor var det nødvendig å opprette en ny vitenskapelig nomenklatur, der navnet på bioforbindelsen og dens struktur skulle tilsvare hverandre.

Vitenskapelig nomenklatur av organiske forbindelser,Den IUPAC opprettet er den mest nøyaktige av det ovennevnte. Ifølge sine regler, hver organisk stoff, eller åpne tidligere syntetisert og syntetisert i våre dager, er tildelt den vitenskapelige navnet, som blir brukt av kjemikere over hele verden.

Nomenklaturens grunnleggende ble godkjent på initiativ avTysk organisk kjemiker A. V. Hoffmann (1818-1892) i 1892 ved den internasjonale kongressen for kjemikere i Genève (denne nomenklaturen for organiske forbindelser ble kalt Genève-nomenklaturen). Med utviklingen av organisk kjemi ble den perfeksjonert og supplert. På IUPAC-kongressen i London (1947) ble moderne bestemmelser for navnene på organiske forbindelser utviklet og godkjent i form av "forskriftene i IUPAC-nomenklaturen".

Med IUPAC (Genève), permanentProvisjon åpen og syntetisert en ny organiske forbindelser gi nøyaktige vitenskapelige navn. I det tidligere publisert USSR tre bind av "reglene i IUPAC nomenklatur" (1. og 2. bind 1979, tredje t - .. 1983). I overensstemmelse med disse regler tittelforbindelsene består av verbal betegnelse struktur og fragmenter av tegn som indikerer en kommunikasjonsfremgangsmåte fragmenter.

Det er fire måter å danne navn påIUPAC: 1) substitutive - som et grunnlag for å ta ett stykke titler, og den andre er ansett som substituent av hydrogen, f.eks, (C6H5) 2CH - difenylmetan, 2) kopling, hvorved forbindelsen med navn bygget av flere like molekyler, slik som C6H5-C6H5 - bifenyl; 3) funksjonell rest hvor grunnlaget her antatt navn av den funksjonelle gruppen og radikalet navn, slik som CH = CHC1 - vinylklorid, og 4) variasjon erstatning nomenklatur benyttes i å navngi hydrogen organiske forbindelser bestående av molekyler som er nekarbonovye atomer.

I dagligdags arbeid brukes prinsippene for radikalfunksjonelle og substitusjonsmetoder for IUPAC-nomenklaturen oftest.