Legemidlet "Avamis". Instruksjoner for bruk

Legemidlet "Avamis" er utstedt i form av nasaldosed spray. Legemidlet er ofte foreskrevet i pediatri. Legene anbefaler stoffet "Avamis" for adenoider. Som regel administreres stoffet i kombinasjon med andre legemidler.

Flutikasonfuroat er den aktive ingrediensen. Stoffet er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid. Flutikasonfuroat har en utbredt antiinflammatorisk effekt. Komponenten har høy affinitet (familie) til budesonid reseptoren.

Det aktive stoffet absorberes ikke helt, ileveren gjennomgår primær nedbrytning. Dette provoserer en mindre systemisk effekt. Fjernelsen av komponenten fra blodbanen er rask nok.

"Awamis" -medisin er anbefalt for symptomatisk behandling av helårsåre og sesongmessig allergisk rhinitt hos pasienter eldre enn to år.

Kontraindikert middel mot overfølsomhet for komponentene i medisinen.

Ved nyresvikt, anbefaler bruk av "Avamis" bruksanvisningen bruk med forsiktighet.

Legemidlet administreres intranasalt (i nesen).

Eksperter anbefaler bruk av stoffetjevnlig. Således oppnås den maksimale terapeutiske effekten. Effektiviteten av stoffet kan forekomme innen åtte timer etter bruk. Oppnå maksimal effekt kan observeres etter noen dager.

Med året rundt og sesongmessig rhinitt, pasienter medTolv år er to injeksjoner foreskrevet. Når optimal kontroll over symptomene oppnås, bør dosen reduseres med halvparten. Barn fra to til elleve år foreskrives en injeksjon per dag. Sprøyting utføres i begge neseborene.

På grunn av mangel på informasjon om bruk av stoffet hos barn under to år, er ikke et legemiddel av denne kategorien pasienter foreskrevet.

Legemidlet "Avamis" under graviditet er tillatt åBruk i nærvær av bevis og på råd fra lege. På grunn av manglende kunnskap om effekten av stoffet på fosteret og moren, bør behandlingen overvåkes av en lege. Det aktive stoffets evne til å skille ut med morsmelk har vært lite studert. I denne henseende er det preparat "Avamys" instruksjoner for bruk ved amming anbefalt å bruke under medisinsk overvåkning.

For pasienter i alderen, trenger pasienter med nedsatt leverfunksjon ikke en dosejustering.

Legemidlet kan provosere noennegative reaksjoner. Spesielt er de vanligste sidemyndighetene i "Avamis" -hjelpen instruksjonene for bruk av neseblødning. Lignende tilfeller ble observert hos voksne og ungdom med bruk av stoffet i lang tid (lengre enn seks uker).

Stoffet stimulerer også ekspresjon av slimhinnen, urticaria, hypersensitivitetsreaksjoner, angioødem, anafylaksi, utslett.

Under forskningen ble det ikke avslørteffekten av stoffet på evnen til å kjøre trafikk, oppmerksomhetskonsentrasjon eller manifestasjon av hastigheten til den psykomotoriske reaksjonen. I denne forbindelse er begrensningene for gjennomføring av aktiviteter som anses å være potensielt farlige, ikke etablert.

Det bør bemerkes at stoffet "Avamis" er foreskrevet for regelmessig bruk, det er ikke ment å eliminere akutte astmatiske angrep.

Produktet skal oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke over 30 grader.

Før du bruker legemidlet "Avamis", må du konsultere en lege og nøye studere vedlagte merknad.