Solkoseryl (øyegel)
Solkoseryl (øyegel) gir beskyttelsevev fra hypoksi eller næringsdefekter. Legemidlet er involvert i restaurering av normalt vev som virker med reversibel skade og fremmer helbredelse av skade, samtidig som dette forbedrer kvaliteten på regenerering.
Det aktive stoffet i legemidlet Solcoseryl (geloftalmisk) er et standardisert biologisk og kjemisk dialysat laget av blod tatt fra friske unge kalver. Komponent oppnådd ved separasjon og ultrafiltrering. Dermed inneholder det aktive stoffet i legemidlet Solcoseryl (øyegel) ikke proteinmolekyler, men har mange produkter med lav molekylvekt i sammensetningen som er avledet fra serum og blodceller av dyr. Disse komponentene omfatter aminosyrer, elektrolytter, nukleosider, mellomprodukter av metabolisme av fett og karbohydrater, oligopeptider og nukleotider.
Den kliniske effekten av bruken av medikamentet bestemmes av synergismen av alle dets komponenter.
Solkoseryl (øyegel) refererer tilmedisiner spesielt utviklet for å behandle ulike lesjoner i hornhinnen, særlig dets stroma. Dette skyldes stoffets evne til å redusere risikoen for arrdannelse og å aktivere regenerative prosesser.
Legemidlet har en gelkonsistens sompå grunn av tilstedeværelsen av karboksymetylcellulose i sammensetningen. Nærværet av natriumsalt gir forbedrede klebeegenskaper av legemidlet, noe som bidrar til en jevn og langvarig dekning av hornhinnen. Som en konsekvens er det en kontinuerlig gjennomtrenging av det aktive stoffet i det berørte vevet.
Legemidlet Solcoseryl for øyne brukes nårmekanisk skade på konjunktiva og hornhinne (med erosjoner eller skader), for å akselerere helingen av arr etter kirurgiske inngrep. Legemidlet er meget effektivt for termiske forbrenninger, kjemiske (fra virkningen av alkalier og syrer), stråling (fra eksponering mot røntgen, ultrafiolett og andre typer kortbølgestråling). Legemidlet er indikert for hornhinnenesår, keratitt (viral, bakteriell eller soppeteologi) i prosessen med epitelialisering i kombinasjon med antibiotika, antifungale og antivirale midler; i tilfelle av hornhindedystrofi av ulike genese (inkludert lagofthalmisk, neuroparalytisk keratitt, "tørr" keratokonjunktivitt, bullous keratopati). Legemidlet brukes i perioden med tilpasning til myke eller harde kontaktlinser for å redusere varigheten og forbedre overførbarheten.
Ifølge abstrakt er den anbefalte dosen av legemidlet en dråpe opptil fire ganger per dag. Legen din kan velge et annet regime.
I alvorlige tilfeller tillatt (med tillatelseleger) bruker gelen hver time, en dråpe. Ved bruk av andre oftalmiske midler må intervallet mellom instillasjoner være minst femten minutter.
Når du bruker medisinen under tilpasningsperioden med hensyn til stive linser, påføres gelen direkte på overflaten før installasjon og etter fjerning i konjunktivalksekken.
Med introduksjonen av stoffet bør ikke berøre tuppen av røret med fingrene.
Ved tilpasning til myke linser påføres Solcoseryl om kvelden etter at de er fjernet.
Etter påføring er det nødvendig å lukke røret tett.
Som regel er stoffet godt tolerert av pasientene. Etter påføring er en liten brennende følelse mulig, noe som er en kortvarig manifestasjon og anses ikke som en grunn til å nekte medikamentet.
Under graviditet og amming er det nødvendig å konsultere en lege før bruk.
Etter påføring i oftalmisknarkotika lesjoner Solkoseryl gel anmeldelser er for det meste positive. Dette skyldes det brede spekteret av stoffet og dets relative tilgjengelighet. Men før du søker om å bli kjent med merknaden til stoffet, er det nødvendig.
