Pirentel - bruksanvisning.

Doseringsform

Legemidlet er tilgjengelig i to doseringsformer - tabletter og suspensjoner.

Kapselpiller er gule og risiko på den ene siden.

ingredienser:

Aktiv ingrediens:

• pyrantel pamoat 250 mg (i 1 tabell).

Hjelpestoffer:

• arabisk tannkjøtt;
• gelatin;
• stivelse;
• propylparaben;
• methylparaben;
• talkum;
• kolloidalt silisiumdioksyd;
• magnesiumstearat;
• natriumglukose stivelse.

Pyrantel - suspensjon. Instruksjoner for bruk inkluderer suspensjonens type og sammensetning. Suspensjon er også gul, viskøs.

ingredienser:

Aktiv ingrediens:

• pyrantelpamoat - 50 mg (i 1 ml suspensjon).

Hjelpestoffer:

• sakkarinnatrium;
• natriummetylparaben;
• sukrase;
• natrium propylparaben;
• natriumklorid;
• sorbitol 70%;
• natriumkarboksymetylcellulose;
• polysorbat 80;
• renset vann;
• sjokoladekrummer.

Farmakologisk aktivitet av legemidlet "Pirantel"

Instruksjonen sier at "Pirantel" er et stoff,tilhører gruppen av anthelmintiske midler. Legemidlet kan forårsake en nevromuskulær blokade mot følsomme helminter. Legemidlet er mer aktivt i forhold til Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Enterobius vermicalaris, mindre aktiv mot Nrichocephalus trichiurus.

Narkotika, takket være sin handling, er i stand tilpåvirker alle aldersgrupper parasitter - som er både umodne og modne på, i tillegg det påvirker individer av begge kjønn. Men stoffet kan ikke ha noen effekt på larver av enkeltpersoner, særlig de som er i migrasjonsfasen.

farmakokinetikk

Legemidlet etter forbruk er nesten ikke-eksisterendeabsorbert fra fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet etter en enkelt dose er nådd etter 1-3 timer. Pirantel metaboliseres til dets metabolitter i leveren og nesten uendret utskilles fra kroppen, for det meste gjennom tarmene (93%). En annen 7% kan utskilles av nyrene i form av metabolitter eller bare uendret.

Indikasjoner for bruk av stoffet "Pirantel"

Instruksjonen inneholder 4 typer sykdommer, der det er behov for å ta denne medisinen.

• trichocephalosis;
• necatoriasis;
• hakeorm;
• ascariasis.

Dosering av preparatet "Pirantel", påføringsom bør iverksettes bare etter å ha spist, bør legen etablere, basert på pasientens alder data, sin vekt, og kontraindikasjoner og muligheten for bivirkninger.

Når behandling med enterobiasis skal behandlessamtidig alle personer som bor i ett boareal. Dette tiltaket tar sikte på å utelukke muligheten for reinfeksjon, for eksempel fra en av familiemedlemmene. Etter behandling er det nødvendig å ta prøver for å kontrollere tilstedeværelsen av parasitter i pasientens kropp.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger av legemidlet på fordøyelseskanalen:

• diaré;
• kvalme;
• anoreksi;
• oppkast;
• økning i levertransaminaseaktivitet.

Mulige bivirkninger av stoffet fra perifert og sentralnervesystemet:

• hallusinasjoner;
• hodepine;
• svimmelhet;
• forvirring av bevissthet;
• søvnløshet;
• døsighet.

Andre bivirkninger:

• økning i temperaturen;
• hudutslett.

Kontraindikasjoner til fremstilling av pyrantel

Instruksjoner for medisinen inkluderer bare de viktigste kontraindikasjonene til stoffet:

• myasthenia gravis;
• sensitivitet for pyrantel;
• graviditet;
• amming.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i leversvikt i pasientens historie.

Ikke administrer avføringsmidler etter å ha tatt stoffet.

Barn under 6 år, administreres dette med stor forsiktighet.

Narkotikainteraksjon av legemidlet "Pirantel"

Instruksjon angir at anvendelsen av pyrantel og piperazin samtidig, den andre effekten er betydelig redusert.