Legemidlet "Tioktatsid." Instruksjoner for bruk
Midler "Tioktatsid" (i ampuller og tabletter)tilhører en gruppe medikamenter som bidrar til å regulere stoffskiftet av lipider og karbohydrater. Legemidlet har antioksidanter og hepatoprotective effekter. Den aktive komponenten er tioctic acid.
Om stoffet "Tioktatsid" vurderinger finnes iDe fleste tilfeller er positive. Pasientene nevner fordelene, spesielt god toleranse, høy effektivitet, rask oppstart av lettelse.
Karakteriserer medisinen "Tioktatsid", instruksjonen påSøknad indikerer de terapeutiske egenskapene til alfa-lipoic (thioktovoy) syre, som er en del av dets sammensetning. Det aktive stoffet deltar i den mitokondrielle metabolske prosessen med cellulære stoffer, spiller rollen som koenzym i stoffskiftet av produkter som har uttalt antitoksiske egenskaper og gir beskyttelse av cellen mot påvirkning av salter av forskjellige tungmetaller og frie radikaler.
Aktiv komponent av legemidlet "Tioktatsid"viser en synergi (øker effekten) i forhold til insulin, noe som manifesteres i en økning i bruken av glukose. Bruk av medisiner i diabetes mellitus bidrar til å endre blodnivået av pyruvsyre.
Legemidlet "Tioktatsid BV" er preget av en rask forutsigbar frigjøring av den aktive komponenten. Som et resultat er hurtig opptak av tioctic syre sikret.
Preparatet "Tioktatsid" instruksjonen på søknad anbefaler for eliminering av symptomer på sensorisk-motorisk (perifer) diabetisk polyneuropati.
Tabletter tas oralt. Den anbefalte dosen er 600 milligram (en tablett om dagen). Legemidlet er tatt om morgenen, på tom mage, tretti minutter før frokost. Tabletter bør ikke myknes. Det anbefales å drikke rikelig med vann.
I forstyrrelser av sensitivitet uttryktkarakter av stoffet "Tioktatsid" instruksjon for bruk anbefaler injeksjon intravenøst (infusjon) ved en dose på 600 milligram i to til fire uker. Deretter kan mengden av legemidlet reduseres med halvparten (opptil 300 mg per dag).
På grunn av den høye følsomheten til løsningen til sollys, bør ampullen av stoffet "Tioktatsid" fjernes fra pakken umiddelbart før innledningen.
Legemidlet kan provosere en rekke negative reaksjoner.
Med intravenøs administrering blant bivirkningerforberedelse "Tioktatsid" instruksjon for bruk indikerer diplopi, anfall. Med rask infusjon, økt intrakranielt trykk, pustevansker. Disse reaksjonene blir som regel eliminert alene.
Ved oral administrering av legemidlet, kan det i noen tilfeller forekomme diaré, magesmerte, kvalme og annen dyspepsi.
Legemidlet kan provosere utviklingen av allergier i form av kløe, utslett eller elveblest. I sjeldne tilfeller er anafylaktisk sjokk mulig.
Legemidlet "Tioktatsid" er kontraindisert ioverfølsomhet overfor den aktive ingrediensen og andre stoffer i sammensetningen. Legemidlet er ikke foreskrevet i barndom og ungdomsår, på grunn av mangel på tilstrekkelige data om sikkerheten ved bruk i disse pasientene.
Bruk av "Tioktacid" undergraviditet er tillatt under anbefaling og under systematisk tilsyn av en lege. Hvis nødvendig, bruk produktet mens du ammer, stopp laktasjon.
Eksperter anbefaler å avstå fra å taalkohol under terapi, så vel som utenfor den. Dette skyldes hovedsakelig alkoholens evne til å forbedre utviklingen av polyneuropati og redusere effektiviteten av legemidlet "Tioktatsid."
Under behandling, spesielt i begynnelsesperioden, er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av glukose i blodet.
Før du bruker legemidlet "Tioktatsid", bør du lese instruksjonene nøye.
