Protonpumpehemmere: virkningsmekanisme og anvendelse i medisin
Inhibitorene av protonpumpen innbefatter gruppenfarmakologiske legemidler som reduserer intensiteten av utskillelsen av saltsyre i magen. Å ha en direkte virkning på de små intracellulære kanalene, de effektivt fører til den ønskede terapeutiske effekt magesår, erosiv gastritt, GERD. Gruppen omfatter en flerhet av medikamenter med lignende kjemisk struktur, men som har forskjellige farmakodynamiske parametere, det vil si praktisk talt de samme legemidler virker på de sekretoriske celler, men gjør det i forskjellige konsentrasjoner og med forskjellige hastigheter.
Protonpumpehemmere: øyeblikkene av molekylær effekt av legemidler
Protonpumpen er et komplekst proteinstruktur som regulerer innføringen av hydrogenioner i lumen i magen. Den består av to kjemisk ulik elementer, ellers kalt underenheter. Den første er utelukkende protein og er konstruert fra aminosyrer. I membranen av foringscellen oppfører den seg på en spesiell måte, krysser den 10 ganger, noe som fører til dannelsen av 5 sløyfer i sekretorisk kanalen. Passerer gjennom hulrommet, kommer ioner inn i lumen i magen og gir surgjøring av mediet og en dråpe i hydrogenindeksen. Videre er det i en av løkkene at det aktive sentrum av proteinet er plassert - en sekvens på 800 aminosyrer som katalyserer dekomponeringen av ATP, cellens hovedenergisubstrat.
En annen underenhet er da et komplekst proteinDet er en polypeptidsekvens bestilt i henhold til en bestemt struktur og en glykoproteinkjede. Den overveldende delen av molekylet ligger utenfor cytoplasmaen, og glykoproteindelen er sannsynligvis et ekstracytoplasmisk reseptorkompleks som fanger signalet for aktiveringen av enzymet H + K + -ATPase. I dette tilfelle krysser proteindelen av molekylet membranen en gang, noe som indikerer dens betydning som et forbindelseselement mellom den ytre reseptor og den første underenhet som er ansvarlig for å utføre den katalytiske reaksjonen for syntese av protoner.
Følgelig protonpumpestrukturensekretoriske tubuler i liningcellene, kan vi konkludere hvor enkelt det er mulig å undertrykke sekresjonen av H + i organets hulrom. Det mest berettigede alternativet er inhiberingen av enzymet som er ansvarlig for syntesen, hvilket er hva protonpumpehemmere.
Bruk av hemmere i medisinsk praksis
I medisin protonpumpehemmere brukes ganske mye, spesielt iGastroenterology, på grunn av deres evne til å redusere surheten av gastrisk sekresjon, og således lindre de skadelige effekter på veggen i magesekken, noe som er spesielt viktig når det inflammasjoner. I dette tilfellet er den terapeutiske virkning uavhengig av etiologi av den inflammatoriske prosess, slik den er fjernet av aggressive påvirkning av miljøet på integriteten av kroppen. Også spekteret av sykdomstilstander som behandling for effektiv bruk av protonpumpeinhibitorer er utvidet ved gastrisk ulcus og duodenal ulcus, erosive og ikke-erosive GERD former.
Blant de vanligste stoffeneprotonpumpehemmere med følgende ikke-proprietære navn omeprazol, rabeprazol, pantoprazol, lansoprazol, esomeprazol og andre. Blant dem er kommersielle navn, for eksempel, som "Omez". Legemidler utstedes i form av kapsler. De tas internt i en dosering foreskrevet av en spesialist, som varierer avhengig av den spesielle typen patologi. Samtidig er selvadministrasjon tillatt, siden det er en gruppe pasienter som klager på sesongmessige eksacerbasjoner av kronisk gastrisk eller duodenalsår. I andre tilfeller diskuteres avtalen med legen ved opptakstidspunktet.
