Hva er screening? Hvorfor trenger vi å gjøre det?

I løpet av hele svangerskapet utpeker gynekologer gravide kvinner for å gjennomgå ulike undersøkelser.

Hva er screening? Dette er en ultralyds- eller biokjemisk studie som utføres for å identifisere vanskeligheter og uregelmessig løpet av svangerskapet, og også for å avgjøre om barnet har patologier i utvikling.

Under graviditeten utføres prenatal screening, som inkluderer slike undersøkelser:

- ultralyd foster screening er en studie (US), som gjør det mulig å oppdage abnormiteter i fosterutvikling;

- biokjemisk screening. Denne studien tar sikte på å oppdage i blodet av stoffer som har egenskapen å forandre, hvis det er noen patologi;

- kombinert screening - to studier på en gang.

Hva er formålet med screening? Ultralyd og blodprøver er gjort for å identifisere en risikogruppe for kvinner som ikke har riktig graviditet, eller om det er noen unormalitet, og å oppdage medfødte sykdommer i fosteret.

Resultatene av screeningen tillater oss å bestemmegravide kvinner i ulike grupper, noe som gjør det lettere å opprettholde sin graviditet og fødsel. Dette skillet hjelper leger velge riktige behandlinger og medisinsk avtaler for gravide.

Studier gjennom graviditet er delt inn i tre faser.

Hva er den første screeningen? Hva er klokka

Dette er de første undersøkelsene av fosteret. Ultralydsskjerming utføres med en periode fra ti til fjorten uker (fødselsperiode). I løpet av denne perioden gjennomføres undersøkelsen for å fastslå graviditetens nøyaktige varighet og sørge for at utviklingen av barnet ikke gir anledning til bekymring. Den moderkreft og fostervann blir også studert. Biokjemisk screening er en blodprøve ved graviditetsalder på ti til tretten uker. Ifølge resultatene fra blodstudien er det konklusjonen: om fosteret har patologier, medfødte sykdommer, og også om den forventende mor hadde alvorlige sykdommer som senere kunne påvirke barnet.

Hva er den andre screeningen? Når trenger du å gå gjennom det?

Dette er en andre trimester eksamen. Ultralyd utføres på tjue til tjuefire uker. Det er gjort for å identifisere mulige mangler, det vil si brudd på utviklingen av ryggmargen og hjernen, så vel som hjertet, nyrene, tarmene og alle lemmer. Hvis slike patologier oppdages, kan dette være en indikasjon på abort.

En biokjemisk studie gjennomføres påseksten til atten uker. Denne undersøkelsen lar deg identifisere patologi i utviklingen av nevrale røret (nitti prosent - den nøyaktige definisjonen), samt å oppdage (hvis noen) Down and Edwards syndromene (sytti prosent).

Hva er den tredje screeningen? Hva er det for?

Tredje Trimester Ultralydundersøkelseholdt på trettito og trettiogers uker. Det er nødvendig for å identifisere patologi i utviklingen av fosteret. Hvis de oppdages, er det mulig at barnet etter fødselen vil trenge operasjon, som sannsynligvis vil redde livet.

Resultatene av ultralyd og biokjemiske screenings kan være forvrengt på grunn av flere grunner:

- Vekten til den fremtidige moren. Hvis en kvinne er overvektig, vil vitnesbyrdene om studier bli høyere enn de er, og hvis hun er tynn eller undervektig, vil indikatorene bli undervurdert;

- graviditet IVF;

- Flere graviditeter. Indikatorene er betydelig overvurdert, derfor er det umulig å beregne risikoen for å utvikle patologier;

- Dårlige vaner hos moren er en automatisk hit i en spesiell risikogruppe;

- Feil etablering av svangerskapsbetingelser. Av denne grunn kan alle beregninger være feil.

Korrekt vurdere resultatene av undersøkelser kanbare en lege. Selv om du av en eller annen grunn ble identifisert som en risikogruppe, betyr dette ikke at graviditeten din vil bli avsluttet. Du vil rett og slett bli tildelt en ekstra undersøkelse, og deretter foreskrevet behandling. Barnet kan nå herdes intrauterinely, og da blir han født frisk og sterk.