/ / Hutchinson-Guilford syndrom: egenskaper av kurset, behandling og årsakene til sykdommenes begynnelse

Hutchinson-Guilford syndrom: egenskaper av kurset, behandling og årsaker til sykdomsutbruddet

Hutchinson-Guilford syndrom er en genetisken sykdom som preges av tidlig og svært rask aldring, som begynner med barnets fødsel. Det skal bemerkes at det er svært få slike pasienter i verden. Patologi har et annet navn - progeri.

Hutchinson Guilford syndrom

Symptomatologi av sykdommen

Hutchinson-Guilford syndrom har åpenbare tegn:

  • liten vekst;
  • Hodeskallen har unormalt forstørrede dimensjoner;
  • mangel på hår, øyenbryn og øyevipper;
  • "fugles ansikt";
  • Bein og andre kroppssystemer deformeres;
  • fravær av et subkutant fettlag;
  • Et sterkt lag i fysisk utvikling, mens tanke og psyke er normale.

Det skal sies at folk har en vissgjennomsnittlig forventet levetid: bare 14 år, men et unikt tilfelle er kjent når en person med en slik diagnose levde opptil 45 år. Døden oppstår oftest på grunn av hjertesvikt, så vel som overdreven fettavsetning i hjernevevet.

Hutchindson Guildford syndrom foto

Årsakene til sykdommens utseende og særegenheter ved behandling

Hutchinson-Guilford syndrom er en patologi,provosert av brudd i de menneskelige kromosomer, det vil si, hun kan ikke kurere helbredelsen for øyeblikket. Betydningen av defekten ligger i det faktum at antall celledivisjoner reduseres betydelig, sammenlignet med normen.

Det bør bemerkes at syndrometHutchinson-Guilford (barns form) kan påvirkes av et hvilket som helst barn (uavhengig av foreldrenes alder og livsstil). Han blir merkbar i en alder av to. Det er også Werners sykdom, som allerede påvirker voksne mennesker. Veksten av organismen stopper ved en alder av tre.

Det er ingen spesiell diagnose av denne patologien, såsom det ikke er grundig studert. I tillegg er det tydelig synlig på de listede symptomene. Når det gjelder behandlingen av sykdommen, er det ingen effektive stoffer som kan stoppe det og returnere en person til et normalt liv. Imidlertid bør barn som har Hutchinson-Guildford syndrom registreres hos en lege og kontrolleres kontinuerlig. Visse prosedyrer kan bidra til å bremse utviklingen av patologi.

Behandlingsplanen for syndromet er sammensatt separat forav hver pasient. Det inkluderer en økning i barnets motoriske aktivitet, fysioterapi prosedyrer. På grunn av bruk av små doser aspirin hos en baby, reduseres risikoen for slagtilfelle. Noen ganger gjennomgår pasienten kirurgiske inngrep som er rettet mot å skape fartøyene og fjerner melketennene.

barns hutchinson syndrom
Hvis du ikke vet hva et barn ser ut som med Hutchinson-Guilford syndrom, vil bildene som er lagt inn i artikkelen vise deg dette.

Funksjoner av utvikling av barn som lider av den presenterte sykdommen

Hvis et barn ikke kan vokse fysisk, lider ikke hans tenkning og psyke. Et barn kan lære å lese, kan lære. Naturligvis vil læringsprosessen finne sted hjemme.

Som for den påfølgende prognosen, hanDet er skuffende. Slike barn lever ikke lenge. Faktum er at de bruker 6-8 år på ett år. Naturligvis jobber forskere for å avdekke mekanismen for utseendet av sykdommen og måter å stoppe det på. Det nåværende nivået av medisinutvikling kan imidlertid bare øke pasientens livskvalitet, og redusere aldringsprosessen.

Les mer: