Fødsel av et nytt liv, om genetikk er nødvendig i svangerskapet
I moderne tid, fremtidige foreldre, planlegginggraviditet ofte være oppmerksom på under hvilket tegn på dyrekretsen deres fremtidige barn eller hva sex skal være, helt glemme at det er nødvendig først og fremst å passere de nødvendige tester og få råd fra en genetiker.
Genetikk er vitenskapen om arvelighet,takket være at leger har skapt spesielle genetiske tester som er rettet mot å identifisere gener som kan være årsaken til medfødte sykdommer som er arvet. Dermed gjør genetikk under graviditet det mulig å utføre forskning på ulike sykdommer som arves, både før unnfangelse og under graviditet.
I dag et stort antall familiersøk råd fra genetikere om ulike sykdommer. Utvilsomt er konsultasjon av genetikk under graviditet nødvendig først og fremst for å bestemme den mulige risikogruppen for forekomst av sykdommer som kan arves. Genetikeren vil gjennomføre all nødvendig forskning for å identifisere tilstedeværelsen av genetiske patologier hos det ufødte barnet.
Så når du planlegger en graviditet, menOgså i nærvær av graviditet, anbefales gynekologer å gjennomgå medisinsk genetisk prenatal forskning. Denne studien er delt inn i tre hovedgrupper:
- Invasiv forskning med kirurgi, hvorav mottar vev og føtale celler;
- Ikke-invasive studier, det vil si studier uten kirurgi, som inkluderer ultralyd og Doppler blodkar og placenta.
- screening diagnostisk metode, som består i å bestemme i mors blodsubstanser som kan fortelle om fosterets medfødte misdannelser.
Vi kan si at genetikk under graviditetinkluderer også identifisering av grupper av genetisk risiko, som inkluderer personer som har høy sannsynlighet for å ha barn med arvelige sykdommer. Disse risikogruppene inkluderer:
- Kvinner med gjentatte miskramper eller graviditetstanker;
- kvinner som brukte medisiner under unnfangelsesperioden som er teratogene
- kvinner over trettifem år og menn over fylte 40 år
- foreldre som har ulike sykdommer som er arvet
- foreldre som er i et hengiven ekteskap
- foreldre som har vært utsatt for stråling eller kjemikalier.
Når graviditet oppstår, leder gynekologenkvinne på gjennomgangen av ultralyd. Den første ultralydstudien foregår i en svangerskapsalder på fem uker, men den andre må passere senest fjorten ukers svangerskap. Dette skyldes at en genetiker under graviditeten til en kvinne har mulighet til å diagnostisere utviklingen av fosterdefekter og identifisere noen av endringene, noe som kan være en patologi av kromosomer. I dette tilfellet vil en spesialist bruke en diagnostisk metode, for eksempel biopsi og amniocentese. Det anbefales også å gjennomgå en tredje ultralydsskanning i en periode på tjuefire uker med graviditet for å oppdage abnormiteter i utviklingen av ansikt, lemmer og indre organer av barnet. I dette tilfellet tillater genetikken under graviditet barnet å bli behandlet i livmoren eller utvikle behandlingstaktikk etter fødselen til full gjenoppretting.
Det bør huskes at det bare er komplekstEn studie av en genetiker av stamtavlen, kvinnens anamnesis og begge helses tilstand, gjør det mulig å bruke egnet taktikk for å undersøke en gravid kvinne og velge passende behandlingsmetoder når behovet oppstår. På denne måten, Genetikk under graviditet kan forhindre fødsel av barn med ulike funksjonshemninger.
